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2020 版中国药典中 0901 溶液颜色检查法在上海佳航的应用

在药品质量控制领域,溶液颜色检查是一项重要环节,它关乎药品的外观质量和内在品质。2020 版中国药典中的 0901 溶液颜色检查法,为药品溶液颜色的检测提供了明确标准和规范操作流程。上海佳航仪器仪表有限公司在相关业务中严格遵循该检查法,确保检测结果的准确性与可靠性。 一、溶液颜色检查法概述 2020 版中国药典 0901 溶液颜色检查法旨在通过将药物溶液颜色与规定标准比色液对比,或在特定波长处测定吸光度,以此判断溶液颜色是否符合标准。该检查法对 “无色” 和 “几乎无色” 给出了清晰定义,“无色” 指供试品溶液颜色与水或所用溶剂相同,“几乎无色” 则指供试品溶液颜色不深于相应色调 0.5 号标准比色液。 二、标准比色液的制备 (一)各种色调标准贮备液 依据药典规定,按特定比例精密量取比色用氯化钴液、比色用重铬酸钾液、比色用硫酸铜液与水,混合摇匀制备。像绿黄色标准贮备液,需量取比色用氯化钴液 27ml、比色用重铬酸钾液 15ml、比色用硫酸铜液 58ml 混合。制备过程中,上海佳航仪器仪表有限公司严格把控各溶液量取精度,采用高精度量取设备,确保标准贮备液成分精准,为后续准确检测奠定基础。 (二)各种色调色号标准比色液 按药典表 2 所示,精密量取各色 调色号标准贮备液与水,混合摇匀得到。如制备 0.2 号色号标准比色液,需取对应色调标准贮备液 0.25ml,加水 9.75ml。公司对每一批次标准比色液制备都进行详细记录,包括溶液来源、量取数据、制备时间等信息,方便溯源和质量把控。 (三)比色用氯化钴液、重铬酸钾液、硫酸铜液的标定 1.比色用氯化钴液:取氯化钴约 32.5g,加盐酸溶液(1 - 40)溶解成 500ml。精密量取 2ml 进行滴定操作,依据滴定结果调整溶液浓度,使每 1ml 溶液含 59.5mg 的 CoCl₂・6H₂O。 2.比色用重铬酸钾液:精密称取在 120°C 干燥至恒重的基准重铬酸钾 0.4000g,置于 500ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,此时每 1ml 溶液含 0.800mg 的 K₂Cr₂O₇。 3.比色用硫酸铜液:取硫酸铜约 32.5g,加盐酸溶液(1 - 40)溶解成 500ml。精密量取 10ml 进行滴定,根据滴定结果调整,使每 1ml 溶液含 62.4mg 的 CuSO₄・5H₂O 。 在标定过程中,上海佳航仪器仪表有限公司严格执行药典操作步骤,对所使用的试剂纯度、仪器精度进行严格校验,确保标定结果准确,保证标准比色液质量。 三、检查方法 (一)第一法(目视比色法) 取规定量供试品,加水溶解后置于 25ml 纳氏比色管中,加水稀释至 10ml。另取规定色调和色号的标准比色液 10ml 置于另一比色管。将两管同置白色背景上,自上向下透视或平视观察。若供试品管颜色不深于对照管,则符合标准。当目视难以辨别颜色深浅时,改用第三法(色差计法)。上海佳航仪器仪表有限公司在进行目视比色时,严格控制观察环境,确保背景、光线等条件符合要求,减少人为误差。 (二)第二法(紫外 - 可见分光光度法) 取规定量供试品,加水溶解并制成 10ml 溶液,必要时过滤。滤液在规定波长处测定吸光度,吸光度不得超过规定值。公司使用紫外 - 可见分光光度计进行检测前,会对仪器进行校准和波长准确性验证,确保检测数据可靠。 (三)第三法(色差计法) 1.工作原理:色差计模拟人眼视觉系统,利用内部模拟积分光学系统,对光谱光度数据的三刺激值进行积分,计算出颜色的 L*、a*、b值及色差 ΔE。在 CIE Lab * 均匀色空间中,通过相关公式计算明度指数、色品指数和色差,以此定量分析颜色。 2.仪器要求:使用具备透射测量功能的测色色差计,照明观察条件为 0/0(垂直照明 / 垂直接收),采用 D65 光源照明,10° 视场条件。测量透射色时,除另有规定外,使用 1cm 厚度液槽。定期对仪器进行全面检定,每次测量前用水校准,水在 D65 光源、10° 视场条件下,三刺激值为 X = 94.81、Y = 100.00、Z = 107.32 。上海佳航仪器仪表有限公司配备专业人员负责仪器校准和维护,保证仪器性能稳定。 3.测定法:用水校准仪器后,对供试品溶液和标准比色液进行测定。供试品溶液与水的色差值 ΔE应不超过标准比色液与水的色差值 ΔE。若供试品溶液实际色调介于两种规定色调之间,将其与水的色差值与两种色调标准比色液与水色差值的平均值比较,不得更深。 在实际检测中,上海佳航仪器仪表有限公司根据供试品特性和药典规定,选择合适的检查方法。对于目视比色难以判断的情况,优先采用色差计法,确保检测结果客观、准确,严格遵循 2020 版中国药典 0901 溶液颜色检查法要求,保障药品质量检测的科学性和规范性。

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全自动密度仪在啤酒酿制行业的应用

一、引言 在啤酒酿制行业,原麦芽汁浓度是衡量啤酒品质、营养价值、泡沫特性、酒味以及储存期限的关键指标。传统测量啤酒密度(相对密度)的比重计法和容量瓶法存在精度低、耗时长、样品消耗量大、易产生误差等缺点,难以满足现代啤酒生产中高频次、大批量检测的需求。上海佳航仪器仪表有限公司的全自动密度仪凭借先进技术,为啤酒酿制行业的密度检测带来新的解决方案。 二、啤酒原麦芽汁浓度的重要性及测量原理 啤酒原麦芽汁浓度反映发酵前可发酵糖分含量,由大麦芽和辅助原料转化的糖类决定,如每公升麦芽汁含 120 克糖类,麦芽浓度即为 12°。浓度越高,啤酒营养价值越高,泡沫、酒味和保存期表现越好。 依据 GBT4928 - 2008《啤酒分析法》,需通过相对密度法测量试样 “真正浓度” 和 “酒精度”,公式:(P(%)=(A * 2.0665 + n)/(100 + 1.0665 + A),(A 为啤酒酒精度,n 为真正浓度)换算得到原麦芽汁浓度。 三、上海佳航全自动密度仪的应用 (一)仪器优势 1.取样量少:仅需 2 - 3ml 样品,减少样品损耗,对于特殊或珍贵的啤酒样品检测更具优势,同时降低操作人员接触风险。 2.测量迅速:温度平衡后,单个样品测量仅需约 1 分钟,能快速获取检测结果,适应啤酒生产线上大量样品的快速检测需求,提升生产效率。 3.操作简便且精度高:操作界面设计简洁直观,操作人员经简单培训即可熟练操作。高精度的传感器和先进测量技术,确保测量准确度高,适合啤酒生产过程中的频繁检测。 4.数据处理便捷:配备多种通讯接口,可实现数据的保存、导出和打印。测量结果自动保存,方便后续数据管理和分析,也便于生成检测报告。 (二)测量步骤 1.开机预热:接通全自动密度仪电源,开机后等待仪器内部温度均衡,确保测量环境稳定,一般预热时间较短,可快速进入测量准备状态。 2.校准仪器:首次开机或定期校准,使用干燥空气和高纯水按照仪器操作指南进行校准操作,校准过程简单快捷,能有效确保测量精度。 3.进样操作:利用配套注射器吸取 2 - 3ml 啤酒样品,缓慢注入仪器的 U 型石英玻璃管,确保样品无气泡。若有气泡,可轻轻敲击玻璃管使气泡排出,避免影响测量结果。 4.测量启动:待样品温度与仪器内部温度平衡后,在仪器操作界面选择啤酒密度测量模式,启动测量程序。仪器自动完成测量并处理数据。 5.数据获取与处理:测量结束后,仪器屏幕直接显示测量结果,包括啤酒密度、根据密度换算的酒精度等相关参数。测量数据自动保存,可通过 USB、RS232 接口导出至电脑,或直接使用 U 盘存储,方便后续分析。 6.清洗与维护:测量完成后,启动仪器自带的气泵排出试样,然后依次用蒸馏水和无水酒精清洗 U 型管,去除残留样品。最后用干燥空气吹干 U 型管,防止残留液体影响下次测量精度,延长仪器使用寿命。 (三)测量数据示例 (实际测量数据会因仪器性能和测量环境有所差异,以上数据仅为示例) 四、影响测量的因素及应对措施 (一)温度影响 温度对啤酒密度和 U 型管几何尺寸影响显著。上海佳航全自动密度仪配备高精度温控系统,控温精度可达 [具体控温精度],能精准控制测量温度,减少温度波动带来的误差。测量前确保仪器和样品温度一致且处于适宜测量范围。 (二)气泡影响 啤酒中气泡会使测量的共振频率增大、密度减小。进样时严格按照操作规范,缓慢吸取样品,避免产生气泡。若发现样品有气泡,可静置或轻敲排出后再测量。 (三)压力影响 样品压力影响 U 型管形变和样品密度。仪器设计充分考虑压力因素,通过优化结构和材料,降低压力对测量的影响。测量时保持样品压力稳定,避免外界压力干扰。 (四)时间影响 啤酒易挥发,进样后需尽快检测。操作过程中熟练快速,减少样品在空气中暴露时间,确保测量结果准确反映样品真实情况。 五、结论 上海佳航的全自动密度仪在啤酒酿制行业的原麦芽汁浓度检测中具有显著优势。其高效、准确、便捷的测量方式,能有效满足啤酒生产过程中高频次、大批量的检测需求,助力企业实现精准质量控制,提升产品品质,在啤酒酿制行业的质量检测环节发挥重要作用,推动行业的发展与进步。

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